Гладкомышечные клетки

Работ, посвященных электронно-микро­скопическому исследованию эмб­рионального развития ГМК в арте­риальной стенке, очень мало, при этом большинство из них ограни­чивалось изучением развития арте­рий у различных животных. Пред­полагается, что ГМК сосудистой стенки развиваются так же, как висцеральные ГМК. Однако оче­видно, что по фенотипическим ха­рактеристикам и происхождению (см. выше) ГМК артерий имеют свои особенности. При исследова­нии фенотипов ГМК в период эм­брионального развития человека было обнаружено, что с 8-й до 20-ю неделю ГМК аорты экспрес­сируют миозин ГМК и альфа-ак­тин, но в отличие от висцеральных ГМК лишены таких маркеров. Изменения фенотипов ГМК в артериях происходят также в пери­од эмбрионального развития. Так, у эмбриона 8—12 нед висцераль­ные и артериальные ГМК экспрес­сируют все формы фибронектина. Однако уже через 20—25 нед в ГМК аорты исчезают фибронектин с ЕД-А — и Е-В-последовательностями, в то время как висцераль­ные ГМК лишаются только ЕД — В-фибронектина. Цитокератины являются промежуточными фила — ментами эпителиальных клеток. Оказалось, что цитокератин 8 экс­прессируется ГМК аорты 10-не­дельного эмбриона человека и утрачивается в ГМК аорты 25-не­дельного плода. Следует также учитывать, что у человека после рождения, особенно в крупных ар­териях, происходят изменения в артериальной стенке, где формиру­ется субэндотелиальный слой ин­тимы. У плода эндотелий в аорте лежит непосредственно на внут­ренней эластической мембране (ВЭМ), но вскоре после рождения и отчетливо через 2—5 мес после рождения у человека формируется слой соединительной ткани между эндотелием и ВЭМ, который про­грессивно утолщается с возрастом и заселяется ГМК предположите­льно из медии через фенестры в ВЭМ. У взрослого человека ГМК субэндотелия и медии различаются по ультраструктурным и фенотипи­ческим признакам и представлены гетерогенной клеточной популя­цией.

Похожие статьи